Η Genekor είναι ένα εργαστήριο μοριακής γενετικής, το οποίο επικεντρώνεται στην πρόγνωση, πρόβλεψη και διάγνωση στη μοριακή ογκολογία, παρέχοντας τις υψηλότερες ποιοτικά υπηρεσίες για εξατομικευμένη θεραπεία.

logo
login
Σύνδεση
Services
Υπηρεσίες
About master page
Σχετικά με μας
News
Νέα
Contact
Επικοινωνία
EL
prime DX

prime DX

Η νέα τεχνολογία prime DX για την ανάλυση του μοριακού προφίλ των όγκων είναι συμβατή τόσο με FFPE όσο και με PLASMA!

Παρέχει στον ιατρό μια ολοκληρωμένη προοπτική σε θεραπευτικές επιλογές που σχετίζονται με:
» Στοχευμένη θεραπεία
» Ανοσοθεραπεία
» Χημειοθεραπεία

Μάθετε περισσότερα
HerediGENE

HerediGENE

Το HerediGENE είναι μία εξέταση που αναλύει πλήρως μια ομάδα γονιδίων, όπως το BRCA1 και το BRCA2, τα οποία εμπλέκονται στον αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών και άλλων κληρονομούμενων μορφών καρκίνου.

Μάθετε περισσότερα
OncotypeDX<sup>®</sup><br /> Breast

OncotypeDX®
Breast

Η εξέταση OncotypeDX® για καρκίνο μαστού είναι μια ανάλυση που δημιουργήθηκε για να βοηθήσει ασθενείς που έχουν πρόσφατα διαγνωσθεί με πρώιμο καρκίνο μαστού με θετικούς οιστρογονικούς υποδοχείς.

Μάθετε περισσότερα
Com.Pl.i.t. DX<br/> Assay

Com.Pl.i.t. DX
Assay

Το Com.Pl.i.t. DX Assay είναι ένα πολυγονιδιακό τεστ που έχει σχεδιαστεί για να βοηθήσει εσάς και τον γιατρό σας να λάβετε αποφάσεις θεραπείας κατόπιν καλής πληροφόρησης, με βάση τη μοναδική φυσιολογία του όγκου σας, και να εξατομικεύσετε τη θεραπεία σας.

Μάθετε περισσότερα
cloud
cloud

Υπηρεσίες

Μοριακή Γενετική

Η Genekor ειδικεύεται στη μοριακή γενετική.

Χρησιμοποιώντας την αιχμή της τεχνολογίας, η εταιρεία μας προσφέρει όλα τα αναγνωρισμένα εργαλεία της μοριακής βιολογίας  για την διάγνωση, πρόγνωση και εξατομίκευση της θεραπείας.

cloud
cloud

Υπηρεσίες

Ογκολογία Καρδιολογία  Νευρολογία  Φαρμακογονιδιωματική

Εστιάζουμε στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογονιδιωματική. Στόχος μας είναι η επίτευξη της αμεσότερης, εγκυρότερης και οικονομικότερης διαγνωστικής διαδικασίας με σκοπό τη γενικότερη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών.

Η Εταιρεία

Genekor

Η Genekor είναι μια πολυεθνική εταιρεία που ιδρύθηκε το 2007 και δραστηριοποιείται στο χώρο της Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής. Διαθέτει ένα κεντρικό εργαστήριο Γενετικής και Μοριακής Βιολογίας στην Αθήνα με υπερσύγχρονο εξοπλισμό και άλλα 2 εργαστήρια στην Ρουμανία και την Τουρκία. Όλα τα εργαστήρια μας είναι ικανά να παρέχουν Μοριακές Υπηρεσίες υψίστης ποιότητας. Στην Genekor παρέχουμε μεγάλη ποικιλία υπηρεσιών εστιάζοντας στη βελτίωση της θεραπείας των ασθενών χρησιμοποιώντας την πιο σύγχρονη τεχνολογία για την πρόγνωση, την πρόβλεψη και την εξατομικευμένη θεραπεία τους. 

Η κλινική εμπειρία της Genekor επικεντρώνεται σε: 

  • Ανταπόκριση σε Στοχευμένες Θεραπείες 
  • Φαρμακογενετική 
  • Ανίχνευση Κληρονομικότητας Καρκίνου (Καρκίνου Μαστού, Καρκίνου Παχέος Εντέρου, Καρκίνου Θυρεοειδούς, Καρκίνου Παγκρέατος, Καρκίνου Στομάχου κ.ά.)
  • Ανίχνευση κληρονομικότητας καρδιαγγειακών νοσημάτων
  • Ανίχνευση κληρονομικότητας νευρολογικών διαταραχών
  • Νέες Μοναδικές Τεχνολογικές Πλατφόρμες (OncotypeDX Breast™, Rediscore™ κλπ)

 

ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER ΕΔΩ

 

Only 32.3% of Breast Cancer Families with Pathogenic Variants in Cancer Genes Utilized Cascade Genetic Testing

Konstantinos Agiannitopoulos 1,*,Kevisa Potska 1,Anastasia Katseli 1,Christina Ntogka 1,Georgios N. Tsaousis 1ORCID,Georgia Pepe 1,Dimitra Bouzarelou 1,Nikolaos Tsoulos 1ORCID,Athanasios Papathanasiou 1ORCID,Dimitrios Ziogas 2ORCID,Vassileios Venizelos 3,Christos Markopoulos 4,Rodoniki Iosifidou 5,Sofia Karageorgopoulou 6,Stylianos Giassas 6,Ioannis Natsiopoulos 7,Konstantinos Papazisis 8,Maria Vasilaki-Antonatou 9,Amanta Psyrri 10,Anna Koumarianou 10ORCID,Dimitrios Matthaios 11,Eleni Zairi 12,Alexandru Blidaru 13,Eugeniu Banu 14,Dan Corneliu Jinga 15,Şahin Laçin 16,Mustafa Özdoğan 17,Eirini Papadopoulou 1 and George Nasioulas

Aggianitopoulos et al. 2023_Cancers

RediScore: Prospective validation of a pipeline for homologous recombination deficiency analysis

AIKATERINI TSANTIKIDI1 , KONSTANTINOS PAPAZISIS2 , THEOFANIS FLOROS3 , MARIA GAZOULI4 , EIRINI PAPADOPOULOU1 , GEORGIOS TSAOUSIS1 , GEORGIOS NASIOULAS1 , ANDRA MESTER5 , KUBELAC PAUL MILAN5 , BOGDAN GOZMAN6 , VLAD AFRASANIE6 , DANA LUCIA STANCULEANU7 , OANA TRIFANESCU7 , FLORENTINA PESCARU8 , CLAUDIA MILITARU9 and CHRISTOS PAPADIMITRIOU1

Tsantikidi et al

Copy Number Variations (CNVs) Account for 10.8% of Pathogenic Variants in Patients Referred for Hereditary Cancer Testing

KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS1, GEORGIA PEPE1, GEORGIOS N. TSAOUSIS1, KEVISA POTSKA1, DIMITRA BOUZARELOU1, ANASTASIA KATSELI 1, CHRISTINA NTOGKA1, ANGELIKI MEINTANI 1, NIKOLAOS TSOULOS1, STYLIANOS GIASSAS2, VASSILEIOS VENIZELOS3, CHRISTOS MARKOPOULOS4, RODONIKI IOSIFIDOU5, SOFIA KARAGEORGOPOULOU2, CHRISTOS CHRISTODOULOU3, IOANNIS NATSIOPOULOS6, KONSTANTINOS PAPAZISIS7, MARIA VASILAKI-ANTONATOU8, ELEFTHERIOS KABLETSAS9, AMANTA PSYRRI 10, DIMITRIOS ZIOGAS11, EFTHALIA LALLA4, ANNA KOUMARIANOU10, KORNILIA ANASTASAKOU3, CHRISTOS PAPADIMITRIOU12, VAHIT OZMEN13, SUALP TANSAN14, KERIM KABAN15, TAHSIN OZATLI 16, DAN TUDOR ENIU17, ANGELICA CHIOREAN18, ALEXANDRU BLIDARU19, MARRIT RINSMA20, EIRINI PAPADOPOULOU1 and GEORGE NASIOULAS1

K. Agiannitopoulos et al 2023
Αλλαγή συγκατάθεσης Cookies Ανάκληση συγκατάθεσης Cookies