Η Genekor είναι ένα εργαστήριο, το οποίο επικεντρώνεται στην πρόγνωση, πρόβλεψη και διάγνωση στη μοριακή ογκολογία, παρέχοντας τις υψηλότερες ποιοτικά υπηρεσίες για εξατομικευμένη θεραπεία.

Cordis DX®


Τα Cordis DX® είναι μία σειρά από κλινικά τεκμηριωμένα πολυγονιδιακά τεστ, με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα , τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες καρδιαγγειακές νόσους.

Τα Cordis DX® είναι μία σειρά από κλινικά τεκμηριωμένα πολυγονιδιακά τεστ, με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα , τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες καρδιαγγειακές νόσους όπως:

  • Αρρυθμίες
  • Καρδιομυοπάθειες (HCM, DCM,RCM, LVNC)
  • Υπερλιπιδαιμίες - Δυσλιπιδαιμίες (όπως Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία)
  • Αορτοπάθειες
  • Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
  • Καρδιομυοπάθειες και νόσος των σκελετικών μυών
  • Σύνδρομα Long-QT & Short QT
  • Σύνδρομο Marfan
  • Σύνδρομο Noonan
  • Σύνδρομο Loeys-Dietz
  • Σύνδρομο Brugada
  • Σύνδρομο Andersen Tawil
  • Σύνδρομο Ehlers-Danlos
  • Σύνδρομο Timothy
  • Σύνδρομο CPVT
  • και άλλα...



Τα γενετικά τεστ της σειράς Cordis DX® αναλύουν συνολικά έως και 251 γονίδια και βοηθούν στη:

Διάγνωση: Επιβεβαιώνει την κλινική διάγνωση με αξιόπιστο και γρήγορο τρόπο και μειώνει την ανάγκη για πιο επεμβατικές διαδικασίες. Η ακριβής διάγνωση στα κληρονομούμενα καρδιολογικά νοσήματα είναι πλέον εφικτή με τη χρήση γενετικών αναλύσεων, οι οποίες ελαχιστοποιούν τα διλήμματα σε σχέση με τη διαχείριση και την πρόγνωση της ασθένειας και βοηθούν τον γιατρό στη χρονική εκτίμηση για χειρουργική επέμβαση. Σημαντική είναι η συμπερίληψη του τεστ στη διάγνωση των καναλοπαθειών (πχ. Long-QTs).

Πρόγνωση: Γνωρίζοντας με ακρίβεια τις γονιδιακές μεταλλάξεις που ευθύνονται για τη νόσο ενός ασθενούς, μπορούμε να προβλέψουμε και την πορεία της, λαμβάνοντας υπ’ όψιν όλους τους παράγοντες που αφορούν το συγκεκριμένο ασθενή.

Επίσης, μπορούμε να εντοπίσουμε τους συγγενείς που φέρουν την ίδια μετάλλαξη και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της ίδιας νόσου και να γίνει η σωστή διαχείριση ανάλογα την περίπτωση. Ιδιαίτερα σημαντική είναι η συμβολή του τεστ και σε οικογένειες που φέρουν γονίδια που σχετίζονται με αιφνίδιο θάνατο.

Διαχείριση: Η σωστή διαχείριση του ασθενούς αλλά και της οικογένειάς του στηρίζεται στη σωστή διάγνωση και πρόγνωση της νόσου, ώστε ο γιατρός να προσανατολιστεί προς την καταλληλότερη θεραπεία και ρύθμιση.

• Ενημερώνει για την αποφυγή ορισμένων φαρμάκων και καθοδηγεί τις τροποποιήσεις του τρόπου ζωής για να αποφευχθεί η πρόκληση καρδιακών επεισοδίων
• Βοηθά στην απόφαση τοποθέτησης εμφυτεύσιμου καρδιακού απινιδωτή ή βηματοδότη
• Κατευθύνει επιλογές θεραπείας όπως θεραπεία αντικατάστασης ενζύμου, πρώιμη χειρουργική επέμβαση και μεταμόσχευση καρδιάς
• Προσδιορίζει τα κατάλληλα διαστήματα ελέγχου και τις πιθανές παρεμβάσεις για μέλη της οικογένειας που κινδυνεύουν

Η εξέταση πραγματοποιείται σε αίμα (2 φιαλίδια αίματος με EDTA) και ο χρόνος αποτελέσματος είναι 30 εργάσιμες ημέρες.

Το μέγεθος του πάνελ μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα την περίπτωση ασθενούς και τις ανάγκες για ακριβή διάγνωση.

Για να δείτε τα πάνελ παρακαλώ επιλέξτε εδώ.



Διεθνείς Οδηγίες

Προτείνεται από τους οργανισμούς Heart Rhythm Society (HRS) and the European Heart Rhythm Association (EHRA) για τη διάγνωση και τη διαχείριση των καναλοπαθειών.

Προτείνεται από την Αμερικάνικη ένωση Καρδιολόγων για τη διάγνωση και τη διαχείριση Αρρυθμιών.

Προτείνεται από τη Heart Failure Society of America και από την European Society of Cardiology για τη διάγνωση και τη διαχείριση καρδιομυοπαθειών.