Cordis | Γονιδιακός έλεγχος καρδιάς | Αρρυθμίες | Καρδιομυοπάθειες | Αορτοπάθειες κ.α.

Cordis DX®


Τα Cordis DX® είναι μία σειρά από κλινικά τεκμηριωμένα πολυγονιδιακά τεστ, με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα , τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες καρδιαγγειακές νόσους.

Τα Cordis DX® είναι μία σειρά από κλινικά τεκμηριωμένα πολυγονιδιακά τεστ, με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα , τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες καρδιαγγειακές νόσους όπως:

  • Αρρυθμίες
  • Καρδιομυοπάθειες (HCM, DCM,RCM, LVNC)
  • Υπερλιπιδαιμίες - Δυσλιπιδαιμίες (όπως Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία)
  • Αορτοπάθειες
  • Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση
  • Καρδιομυοπάθειες και νόσος των σκελετικών μυών
  • Σύνδρομα Long-QT & Short QT
  • Σύνδρομο Marfan
  • Σύνδρομο Noonan
  • Σύνδρομο Loeys-Dietz
  • Σύνδρομο Brugada
  • Σύνδρομο Ehlers-Danlos
  • Σύνδρομο CPVT
  • και άλλα...


Γιατί είναι σημαντικές οι μοριακές αναλύσεις Cordis DX®

 

Τα γενετικά τεστ της σειράς Cordis DX® αναλύουν συνολικά έως και 257 γονίδια και βοηθούν στη:

 

Διάγνωση: Επιβεβαιώνει την κλινική διάγνωση με αξιόπιστο και γρήγορο τρόπο και μειώνει την ανάγκη για πιο επεμβατικές διαδικασίες. Η ακριβής διάγνωση στα κληρονομούμενα καρδιαγγειακά νοσήματα είναι πλέον εφικτή με τη χρήση γενετικών αναλύσεων, οι οποίες ελαχιστοποιούν τα διλήμματα σε σχέση με τη διαχείριση και την πρόγνωση της ασθένειας και βοηθούν τον γιατρό στη χρονική εκτίμηση για χειρουργική επέμβαση. Σημαντική είναι η συμβολή του τεστ στη διάγνωση των  κληρονομικών αρρυθμιογόνων νοσημάτων (διαυλοπάθειες ή καναλοπάθειες) που ενέχουν υψηλό κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου σε έδαφος δομικά φυσιολογικής καρδιάς (πχ σύνδρομο μακρού QT, σύνδρομο Brugada κ.α) 

Πρόγνωση: Γνωρίζοντας με ακρίβεια τις γονιδιακές μεταλλάξεις που ευθύνονται για τη νόσο ενός ασθενούς, μπορούμε να προβλέψουμε και την εξέλιξή της, λαμβάνοντας υπ’ όψιν όλους τους παράγοντες που αφορούν τον συγκεκριμένο ασθενή.

Επίσης, μπορούμε να εντοπίσουμε τους συγγενείς που φέρουν την ίδια μετάλλαξη και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της ίδιας νόσου και να γίνει η σωστή διαχείριση ανάλογα την περίπτωση. Ιδιαίτερα σημαντική είναι η συμβολή του τεστ και σε οικογένειες που φέρουν γονίδια που σχετίζονται με αιφνίδιο θάνατο.

Διαχείριση: Η σωστή διαχείριση του ασθενούς αλλά και της οικογένειάς του στηρίζεται στη σωστή διάγνωση και πρόγνωση της νόσου, ώστε ο γιατρός να προσανατολιστεί προς την καταλληλότερη θεραπεία και ρύθμιση.

Ενημερώνει για την αποφυγή ορισμένων φαρμάκων και καθοδηγεί για τις τροποποιήσεις του τρόπου ζωής  ώστε να αποφευχθεί όσο το δυνατόν η πρόκληση καρδιακών επεισοδίων

Bοηθά στην απόφαση για πρώιμη χειρουργική επέμβαση και τοποθέτηση εμφυτεύσιμου καρδιακού απινιδωτή ή βηματοδότη.

Προσδιορίζει τα κατάλληλα διαστήματα ελέγχου και τις πιθανές παρεμβάσεις για μέλη της οικογένειας που κινδυνεύουν



Η εξέταση πραγματοποιείται σε αίμα (2 φιαλίδια αίματος με EDTA)



Για να δείτε ενδεικτικά πάνελ παρακαλώ επιλέξτε εδώ.

Για να δείτε τον πίνακα του Οικογενειακού Ιστορικού παρακαλώ επιλέξτε εδώ.

Για να δείτε δείγμα της έκθεσης αποτελεσμάτων επιλέξτε εδώ. 

Οι γενετικές αναλύσεις CordisDX® προσφέρουν στον ιατρό μέγιστη διαφορική διάγνωση, με υψηλά ποσοστά ευαισθησίας και ειδικότητας, εξοικονομώντας πολύτιμο χρόνο και κόστος ανά περίπτωση ασθενή.


Για περισσότερες πληροφορίες επιστημονικού περιεχομένου παρακαλώ επικοινωνήστε στο: scientific.support@genekor.com

Διεθνείς Οδηγίες


» Συστήνονται από τη European Society of Cardiology και τη European Respiratory Society για τη διάγνωση και τη διαχείριση της πνευμονικής υπέρτασης
» Συστήνονται από τους οργανισμούς Heart Rhythm Society (HRS) και European Heart Rhythm
» Association (EHRA) για τη διάγνωση και τη διαχείριση των διαυλοπαθειών.
» Συστήνονται από την Αμερικάνικη Ένωση Καρδιολόγων για τη διάγνωση και τη διαχείριση αρρυθμιών.
» Συστήνονται από τη Heart Failure Society of America και από την European Society of Cardiology για τη διάγνωση και τη διαχείριση καρδιομυοπαθειών.



Αλλαγή συγκατάθεσης Cookies Ανάκληση συγκατάθεσης Cookies