Αυτή η επαναστατική τεχνολογία, μαζί με τα υπολογιστικά συστήματα και τη βιοπληροφορική, συνεργάζονται με στόχο την ανάλυση τεράστιου όγκου δεδομένων από το γονιδίωμα του ασθενούς και τον μετασχηματισμό του σε υλοποιήσιμη αναφορά που παρέχει πληροφορίες για τις εξής τρεις κύριες κατηγορίες αποτελεσμάτων:
Γιατί να επιλέξετε το Mo.Re.;
Το Mo.Re. είναι μια ευρέως δοκιμασμένη ανάλυση που έχει επιλεγεί από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου των ΗΠΑ, ως η κατάλληλη ανάλυση για τη διαστρωμάτωση περισσότερων από 3.000 ασθενείς που συμμετέχουν στην κλινική δοκιμή MATCH (μοριακή ανάλυση για επιλογή θεραπείας) με στόχο τον προσδιορισμό στοχευμένης θεραπείας για τον καθένα. Το MATCH είναι η πρώτη πολυκεντρική κλινική μελέτη που βασίζει την στοχευμένη θεραπευτική επιλογή στην μοριακή ανάλυση της βιολογίας του όγκου ανεξάρτητα από το όργανο προέλευσής του. Το Mo.Re. έχει σχεδιαστεί για να βοηθήσει τους κλινικούς γιατρούς να επιλέξουν για τους ασθενείς τους την κατάλληλη στοχευμένη θεραπεία και να αποφύγουν την τοξικότητα και τις άλλες παρενέργειες της χημειοθεραπείας, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπου η συμβατική θεραπεία έχει ήδη χρησιμοποιηθεί με περιορισμένη ανταπόκριση ή και ανθεκτικότητα.
Το Mo.Re έχει σχεδιαστεί για να βοηθήσει τόσο εσάς όσο και τον γιατρό σας να επιλέξετε ποια είναι η βέλτιστη στοχευμένη θεραπεία με βάση τη βιολογία του όγκου σας.
Το τεστ έχει σχεδιαστεί για τις εξής περιπτώσεις:
| Μεταλλαγές σε 147 Γονίδια | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| AKT1 | CDK12 | FANCA | IDH2 | MSH2 | PIK3CA | RICTOR |
| AKT2 | CDK2 | FANCD2 | IGF1R | MSH6 | PIK3CB | RNF43 |
| AKT3 | CDK4 | FANCI | JAK1 | MTOR | PIK3R1 | ROS1 |
| ALK | CDK6 | FBXW7 | JAK2 | MYC | PMS2 | SETD2 |
| AR | CDKN1B | FGF19 | JAK3 | MYCL | POLE | SF3B1 |
| ARAF | CDKN2A | FGF3 | KDR | MYCN | PPARG | SLX4 |
| ARID1A | CDKN2B | FGFR1 | KIT | MYD88 | PPP2R1A | SMAD4 |
| ATM | CHEK1 | FGFR2 | KNSTRN | NBN | PTCH1 | SMARCA4 |
| ATR | CHEK2 | FGFR3 | KRAS | NF1 | PTEN | SMARCB1 |
| ATRX | CREBBP | FGFR4 | MAGOH | NF2 | PTPN11 | SMO |
| AXL | CSF1R | FLT3 | MAP2K1 | NFE2L2 | RAC1 | SPOP |
| BAP1 | CTNNB1 | FOXL2 | MAP2K2 | NOTCH1 | RAD50 | SRC |
| BRAF | DDR2 | GATA2 | MAP2K4 | NOTCH2 | RAD51 | STAT3 |
| BRCA1 | EGFR | GNA11 | MAPK1 | NOTCH3 | RAD51B | STK11 |
| BRCA2 | ERBB2 | GNAQ | MAX | NRAS | RAD51C | TERT |
| BTK | ERBB3 | GNAS | MDM2 | NTRK1 | RAD51D | TOP1 |
| CBL | ERBB4 | H3F3A | MDM4 | NTRK2 | RAF1 | TP53 |
| CCND1 | ERCC2 | HIST1H3B | MED12 | NTRK3 | RB1 | TSC1 |
| CCND2 | ESR1 | HNF1A | MET | PALB2 | RET | TSC2 |
| CCND3 | ESR1 | HRAS | MLH1 | PDGFRA | RHEB | U2AF1 |
| CCNE1 | EZH2 | IDH1 | MRE11A | PDGFRB | RHOA | XPO1 |
| 51 αναδιατάξεις γονιδίων | ||||||
| AKT2 | ALK | AR | AXL | BRAF | BRCA1 | BRCA2 |
| CDKN2A | EGFR | ERBB2 | ERBB4 | ERG | ESR1 | ETV1 |
| ETV4 | ETV5 | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 | FGR | FLT3 |
| JAK2 | KRAS | MDM4 | MET | MYB | MUBL1 | NF1 |
| NOTCH1 | NOTCH4 | NRG1 | NTRK1 | NTRK2 | NTRK3 | NUTM1 |
| PDGFRA | PDGFRB | PIK3CA | PPARG | PRKACA | PRKACB | PTEN |
| RAD51B | RAF1 | RB1 | RELA | RET | ROS1 | RSPO2 |
| RSPO3 | TERT | |||||
Το Mo.Re. παρέχει πολύτιμες πληροφορίες που μπορούν να αξιοποιηθούν για την επιλογή της βέλτιστης στοχευμένης θεραπείας για τους ασθενείς. Αναλύοντας πολλά γονίδια ταυτόχρονα, παρέχει ένα αναλυτικό αποτύπωμα της βιολογίας του όγκου, το οποίο χρησιμοποιείται από τον θεράποντα ιατρό για τον σχεδιασμό του θεραπευτικού πλάνου του ασθενούς.
Για περισσότερες πληροφορίες επιστημονικού περιεχομένου παρακαλώ επικοινωνήστε στο: scientific.support@genekor.com
Παρέχεται μια εξατομικευμένη αναφορά που συνοψίζει τα ευρήματα της φυσιολογίας του όγκου σε εσάς και τον θεράποντα ιατρό σας.
Η GeneKor αναλαμβάνει την ασφαλή μεταφορά του δείγματός σας στο εργαστήριό μας.
Η ομάδα των ειδικών μας σε συνεργασία με τον θεράποντα ιατρό σας, είναι στην διάθεσή σας για να ερμηνεύσει τα αποτελέσματα σας
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί όλες τις μορφές συμπαγών όγκων, όπως και σε όγκους αγνώστου πρωτοπαθούς.
Τα αποτελέσματα της ανάλυσης Mo.Re. θα είναι διαθέσιμα σε 10 εργάσιμες ημέρες.
Για την ανάλυση Mo.Re. χρειαζόμαστε ένα μπλοκ παραφίνης που περιέχει ιστό από τον όγκο. Χρειαζόμαστε ένα μπλοκ παραφίνης ή τέσσερις μη κεχρωσμένες τομές παραφίνης των 3μm: σε θετικά φορτισμένα πλακίδια (στεγνωμένα στον αέρα, όχι ψημένα), τοποθετημένες επάνω στο πλακίδιο, χωρίς πτυχές και έξι μη κεχρωσμένα πλακίδια των 10μm.
Το δείγμα θα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (25°C). Κατά τη θερινή περίοδο, συστήνουμε να υπάρχει μια παγοκύστη στο Kit, όχι όμως σε απευθείας επαφή με το δείγμα.
Για πληροφορίες σχετικά με την κάλυψη του κόστους του τεστ θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον ασφαλιστικό σας φορέα.
Η πληρωμή μπορεί να γίνει με τραπεζική κατάθεση ή με πιστωτική/χρεωστική κάρτα.
Η Genekor είναι υπεύθυνη για όλες τις απαραίτητες διαδικασίες παραλαβής και επιστροφής του δείγματος των ασθενών. Για να προγραμματίσετε την παραλαβή και την επιστροφή του δείγματός σας, επικοινωνήστε μαζί μας ή συμπληρώστε τη φόρμα παραγγελίας του τεστ.
Τα αποτελέσματά σας κοινοποιούνται στον ιατρό σας μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.
Η έγγραφη συγκατάθεση του ασθενούς για τη χρήση του γενετικού του υλικού για το τεστ, είναι απαίτηση των ELOT EN ISO9001:2008 και ELOT EN ISO15189:2012.
Ρωτάτε τον γιατρό σας αν πληρείτε τα κριτήρια για το τεστ Mo.Re.
Για αυτό το τεστ απαιτείται ιστός από το χειρουργείο ή τη βιοψία εγκλεισμένος σε παραφίνη (FFPET). Το δείγμα σας θα συλλεχθεί σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας
Το δείγμα σας θα φτάσει στο πιστοποιημένο εργαστήριό μας και η αναφορά σας θα ετοιμαστεί και θα κοινοποιηθεί σε εσάς και στον γιατρό σας σε 15 εργάσιμες ημέρες
Η αναφορά σας θα αποσταλεί στον γιατρό σας μέσω email ή/και θα μεταφορτωθεί στην ασφαλή ιστοσελίδα μας, καθώς και σε σας μέσω email ή ταχυδρομικά.
Το Mo.Re. έχει σχεδιαστεί για να εξασφαλίσει τη μέγιστη ευαισθησία και ακρίβεια. Όλα τα ευρήματα ταξινομούνται χρησιμοποιώντας τις πιο αξιόπιστες και ενημερωμένες βάσεις δεδομένων και αλγορίθμους ανάλυσης in silico. Η προηγμένη τεχνολογία Αλληλούχισης Νέας Γενιάς, γνωστή και ως NGS, χρησιμοποιείται για την πλήρη ανάλυση μιας ομάδας γονιδίων που σχετίζονται με τις στοχευμένες θεραπείες. Αναλύεται τόσο το DNA όσο και το RNA, και εξετάζονται όλες οι πιθανές γονιδιακές αλλαγές.
