Com.P.li.tDX Lung este un test multigenă pentru individualizarea planului de tratament al pacienților cu cancer pulmonar.

Com.Pl.i.t DX
Lung


Com.Pl.i.t DX Lung  teste un test multigenă conceput pentru a vă ajuta atât pe dumneavoastră, cât și pe medicul dumneavoastră în luarea unor decizii de tratament informate pe baza biologiei tumorii, și astfel să primiți un tratament individualizat.

Cine ar trebui să efectueze analiza?

Com.Pl.i.t DX Lung este conceput pentru a permite atât dumneavoastră și medicului să selectați tratamentul optim pentru diagnostic bazat pe biologia tumorii.

Cine ar trebui să efectueze analiza?

Diferite seturi Com.Pl.i.t DX Lung sunt concepute pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici.

Setul recomandat include următoarele gene:

 

 27 Alterații Genetice

AKT1

ALK

BRAF

CDKN2A

CTNNB1

DDR2

EGFR

ERBB2

FBXW7

FGFR1

FGFR2

FGFR3

HRAS

KEAP

KRAS

MAP2K1

MET*

NOTCH1

NRAS

PIK3CA

POLE

PTEN

RET

SMAD4

SMARCA4

STK11

TP53

 

 

 

* MET amplification and MET exon 14 skipping are also included in the analysis

   

 

 

7 Gene de Fuziune

 

ALK

ROS1

RET

NTRK1

NTRK2

NTRK3

MET

 

 

 

Biomarkeri de imunoterapie

PD-L1

Utilitate clinică

Testul Com.Pl.i.t DX Lung furnizează informații valoroase care pot fi utilizate în selectarea tratamentului optim pentru pacienți. Analizând mai multe gene în același timp, acesta oferă un plan detaliat al biologiei tumorii, care este utilizat de medicul curant pentru a individualiza planul de tratament al pacientului.

Com.pl.i.t DX Plămân reprezintă profilul molecular complet pentru pacienții cu NSCLC care are valoare prognostică și predictivă, folosind, conform ghidurilor internaționale, metodologia corectă pentru 9 terapii țintite aprobate:

  • EGFR, BRAFV600E, KRASG12C, ERBB2 (secvențiere ADN)
  • ALK, ROS1, RET, NTRK1,2,3 (secvențiere ARN)
  • MET exon 14 skipping mutation (secvențiere ADN și ARN)

Ce obțineți

Buletin

Un buletin individualizat care rezumă concluziile biologiei tumorilor este furnizat dumneavoastră și medicului dumneavoastră.

Suport

GeneKor este responsabilă de întreaga logistică necesară pentru ca specimenul dvs. să ajungă în laborator în siguranță.

Interpretare

Echipa noastră de experți vă va interpreta rezultatele dvs. și  medicului curant.

FAQS

Buletinul de rezultate

Rezultate Posibile

Secțiunea Mutații genomice conține o interpretare mai detaliată cu privire la mutațiile genomice identificate, incluzând ratele modificării frecvenței, impactul biologic și terapiile aferente vizate.

În Secțiunea Examene clinice, sunt prezentate toate examenele clinice disponibile în prezent, în funcție de profilul molecular al tumorii pacientului.

În plus, în Secțiunea Metodologie sunt prezentate detalii cu privire la metodologia de analiză.

Să Începem

1

Comandați testul

Întrebați medicul dacă sunteți eligibil pentru testul Com.Pl.i.t DX Lung.

2

Cerințe privind specimenul

Pentru acest test este necesar blocul de parafină de la operație(FFPET). Specimenul dvs. va fi prelevat conform instrucțiunilor medicilor dumneavoastră.

3

Procesul de analiză

Proba va ajunge la laboratorul acreditat, iar raportul se va genera și transmite către dvs. și medic în termen de 10 zile lucrătoare.

4

Buletin de rezultate

Buletinul va fi transmis în format electronic către medic prin email și/sau încărcat pe portalul nostru în condiții de securitate maximă, iar dvs. vi se va transmite prin email sau poștă.

Informații tehnice

Com.Pl.i.t Lung DX este conceput pentru a atinge o sensibilitate și o specificitate maximă. Toate concluziile sunt clasificate folosind bazele de date cele mai fiabile și actualizate și algoritmii de analiză in silico. Tehnologia de secvențiere de ultimă generație, cunoscută și sub numele de NGS (Next Generation Sequencing), este utilizată pentru a analiza complet un set de gene legate de tratamentele vizate. Analiza fuziunilor genetice este inclusă în Com.Pl.i.t.DX oferind pacienților și medicilor informații valoroase și concrete.

Change cookies consent Revoke cookies consent