HerediGENE este un test care analizează complet un panel de 52 gene, inclusiv BRCA1 si BRCA2, gene care sunt responsabile pentru riscul crescut de a dezvolta cancer mamar, ovarian, dar si a altor tipuri de cancer ereditar.
PrIME este un test multigenic molecular ce analizează peste 500 de gene asociate cu răspunsul la terapii țintite. Mai mult, cuprinde și trei biomarkeri importanți(PD-L1, MSI și TMB) asociați cu răspunsul la imunoterapie.
Mo.Re (Răspunsul Molecular) este un test multigenic conceput pentru obținerea informațiilor clare privind biologia tumorii în cazul fiecărui pacient.
Farmacoterapie personalizată bazată pe ADNul uman
Cordis DX® reprezintă o serie de teste multigenice verificate, sensibile și specifice care analizează genele asociate cu bolile cardiovasculare.
Cerebrum DX® reprezintă o serie de paneluri multi-genice verificate, sensibile si specifice care analizează genele asociate cu bolile ereditare neurologice si de dezvoltare.
Tumor Mutational Burden (TMB) este un biomarker predictiv pentru imunoterapie in mai multe tipuri de tumori, inclusive in cancerul pulmonar.
Instabilitatea Microsatelitară (MSI) este o afecțiune care apare pe ADN-ul celulelor specifice (cum ar fi celulele canceroase) unde numărul de microsateliți (repetiții scurte ale secvențelor ADN) din aceste celule este diferit de repetările care au existat în ADN atunci când a fost moștenit.
Testul PD-L1 îi ajută pe medici să determine dacă un pacient poate obține rezultate prin administrarea medicamentelor împotriva cancerului, cunoscute sub numele de inhibitorii punctelor de control imun.
PCA3 este un test non-invaziv pentru detectarea cancerului de prostată, extrem de specific și mai precis decât toate celelalte teste de screening disponibile pentru cancerul de prostată.
În cadrul Genekor, vă oferim analiza unor gene singulare, la cele mai înaltă calitate și folosind cea mai avansată tehnologie disponibilă.
Testul iGenome analizeaza peste 20,000 de gene asociate cu bolile ereditare, ajutand astfel medicul in diagnosticare bolilor cu fenotipuri nucleare, dar si pentru atentia antenatala.
Genekor este un laborator de biologie moleculară, axat pe Oncologie.Călătoria noastră a început în 2007 și ne dezvoltăm în mod constant pentru a oferi servicii de cea mai bună calitate în sectorul oncologiei moleculare. Suntem o echipă entuziastă care împărtășește aceeași viziune privind asistența medicală de calitate și oncologia moleculară, lucrând împreună pentru a furniza pacienților și medicilor informații concrete și exacte.
Echipa științifică și de management a GeneKor cooperează cu drag pentru a oferi medicilor și pacienților servicii de genetică oncologică la cele mai înalte standarde.
Vezi publicațiile și posterele Genekor de-a lungul anilor.
Angela Apessos, Konstantinos Agiannitopoulos, Georgia Pepe, Georgios N. Tsaousis, Panagiota Pitta, Chrysanthi Bili, Lina Florentin, Emmanouel Saloustros, Eleftherios Kampletsas, Dimitrios Tryfonopoulos, Nikolaos Tsoukalas, Evangelos Bournakis, Flora Zagouri, Athanassios Kotsakis, Anna Koumarianou, Ippokratis Korantzis, Ioannis Boukovinas, George Lypas, Georgios Fountzilas, Vasiliki Michalaki, Spyridon Xynogalos, Helena Linardou, Eirini Papadopoulou, George Nasioulas and Vassilis Georgoulias
Konstantinos Agiannitopoulos, Georgios N. Tsaousis , Kevisa Potska , Eirini Papadopoulou , Anna Douka, George Nasioulas , Iphigenia Gintoni , Christos Yapijakis
Eirini Papadopoulou a,* , Georgia Pepe a , Spiridon Konitsiotis b , Maria Chondrogiorgi b , Nikolaos Grigoriadis c , Vasilios K. Kimiskidis d , Georgios Tsivgoulis e , Dimos D. Mitsikostasf , Elisabeth Chroni g , Eleni Domouzoglou h , Georgios Tsaousis a , Georgios Nasioulas a
Despina Apostolopoulou1 ; Mustafa Özdoğan2 ; Konstantinos Agiannitopoulos1 *; Georgia Pepe1 ; Kevisa Potska1 ; Georgios N Tsaousis1 ; Nikolaos Tsoulos1 ; Eleni Patsea3 ; Onder Kırca2 ; Muharrem Okan Çakır4 ; Eirini Papadopoulou1 ; George Nasioulas1
Vahit Ozmen, Ahmet Okay Caglayan, Kanay Yararbas, Cetin Ordu, Fatma Aktepe, Tolga Ozmen, Ahmet Serkan Ilgun, Gursel Soybir, Gul Alco, Georgios N Tsaousis, Eirini Papadopoulou, Konstantinos Agiannitopoulos, Georgia Pepe, Stavroula Kampouri, George Nasioulas, Efe Sezgin, Atilla Soran
Georgios N Tsaousis, Eirini Papadopoulou, Konstantinos Agiannitopoulos, Georgia Pepe, Nikolaos Tsoulos, Ioannis Boukovinas, Theofanis Floros, Rodoniki Iosifidou, Ourania Katopodi, Anna Koumarianou, Christos Markopoulos, Konstantinos Papazisis, Vasileios Venizelos, Achilleas Kapsimalis, Grigorios Xepapadakis, Amanda Psyrri, Eugeniu Banu, Dan Tudor Eniu, Alexandru Blidaru, Dana Lucia Stanculeanu, Andrei Ungureanu, Vahit Ozmen, Sualp Tansan, Mehmet Tekinel, Suayib Yalcin, George Nasioulas
Mustafa Özdoğan, Eirini Papadopoulou, corresponding author Nikolaos Tsoulos, Aikaterini Tsantikidi, Vasiliki-Metaxa Mariatou,Georgios Tsaousis, Evgenia Kapeni, Evgenia Bourkoula, Dimitrios Fotiou, Georgios Kapetsis, Ioannis Boukovinas, Nikolaos Touroutoglou, Athanasios Fassas, Achilleas Adamidis, Paraskevas Kosmidis, Dimitrios Trafalis, Eleni Galani,George Lypas, Bülent Orhan, Sualp Tansan, Tahsin Özatlı, Onder Kırca, Okan Çakır, and George Nasioulas
KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS, GEORGIA PEPE, EIRINI PAPADOPOULOU, GEORGIOS N. TSAOUSIS, STAVROULA KAMPOURI, SONIA MARAVELAKI, ATHANASSIOS FASSAS, CHRISTOS CHRISTODOULOU, RODONIKI IOSIFIDOU, SOFIA KARAGEORGOPOULOU, CHRISTOS MARKOPOULOS, IOANNIS NATSIOPOULOS, KONSTANTINOS PAPAZISIS, MARIA VASILAKI-ANTONATOU, VASSILEIOS VENIZELOS, VAHIT OZMEN, SUALP TANSAN, KERIM KABAN, DAN TUDOR ENIU, ANGELICA CHIOREAN and GEORGE NASIOULAS
Konstantinos Agiannitopoulos, Eirini Papadopoulou, Georgios N. Tsaousis, Georgia Pepe,Stavroula Kampouri, Eleni Patsea, George Lypas
Eirini PapadopoulouID, Nikolaos Tsoulos, Katerina Tsantikidi, Vasiliki Metaxa- Mariatou,Pinelopi Eleftheria Stamou, Athina Kladi-Skandali, Evgenia Kapeni, Georgios Tsaousis
Konstantinos Agiannitopoulos, Eirini Papadopoulou, Georgios N. Tsaousis, Georgia Pepe, Stavroula Kampouri, Mehmet Ali Kocdor and George Nasioulas
Tsaousis G, Papadopoulou E, Apessos A, Agiannitopoulos K, Pepe G, Kampouri S, Diamantopoulos N, Floros T, Iosifidou R, Katopodi O, Koumarianou A, Markopoulos C, Papazisis K, Venizelos V, Xanthakis I, Xepapadakis G, Banu E, Eniu DT, Negru S, Stanculeanu DL, Ungureanu A, Ozmen V, Tansan S, Tekinel M, Yalcin S and Nasioulas G, BMC Cancer 2019 19:535
Apessos A, Agiannitopoulos K, Pepe G, Tsaousis GN, Papadopoulou E, Metaxa-Mariatou V, Tsirigoti A, Efstathiadou C, Markopoulos C, Xepapadakis G, Venizelos V, Tsiftsoglou A, Natsiopoulos I, Nasioulas G. Cancer Genet. 2018 Jan;220:1-12.
Tsoulos N, Papadopoulou E, Metaxa-Mariatou V, Tsaousis G, Efstathiadou C, Tounta G, Scapeti A, Bourkoula E, Zarogoulidis P, Pentheroudakis G, Kakolyris S, Boukovinas I, Papakotoulas P, Athanasiadis E, Floros T, Koumarianou A, Barbounis V, Dinischiotu A, Nasioulas G. Oncol Rep. 2017 Dec;38(6):3419-3429.
Papadopoulou E, Metaxa-Mariatou V, Tsaousis G, Tsoulos N, Tsirigoti A, Efstathiadou C, Apessos A, Agiannitopoulos K, Pepe G, Bourkoula E, Nasioulas G. World J Gastrointest Oncol. 2016 Nov 15;8(11):772-785. Review.
Papadopoulou E, Tsoulos N, Tsirigoti A, Apessos A, Agiannitopoulos K, Metaxa-Mariatou V, Zarogoulidis K, Zarogoulidis P, Kasarakis D, Kakolyris S, Dahabreh J, Vlastos F, Zoublios C, Rapti A, Papageorgiou NG, Veldekis D, Gaga M, Aravantinos G, Karavasilis V, Karagiannidis N, Nasioulas G. Oncol Lett. 2015 Oct;10(4):2176-2184.
Negru S, Papadopoulou E, Apessos A, Stanculeanu DL, Ciuleanu E, Volovat C, Croitoru A, Kakolyris S, Aravantinos G, Ziras N, Athanasiadis E, Touroutoglou N, Pavlidis N, Kalofonos HP, Nasioulas G. BMJ Open. 2014 May 23;4(5):e004652.
Angela Apessos, Eirini Papadopoulou, Vassiliki Metaxa-Mariatou, Konstantinos Agiannitopoulos et al.
Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer.
Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers
Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes
Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer
Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019
Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018
Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions.
BRCA Early Access program - poster at ECP
CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014
St. Gallen 2013 OncotypeDX
St. Gallen 2011
EANO 2012
ASCO 2012 EGFR
ASCO 2012 ALK
ESMO 2011 ALK
ESMO 2011 EGFR
Different Copy Number Variations (CNVs) account for 10.4% of pathogenic variants in 1418 patients referred for hereditary breast cancer testing