HerediGENE este un test care analizează complet un panel de 52 gene, inclusiv BRCA1 si BRCA2, gene care sunt responsabile pentru riscul crescut de a dezvolta cancer mamar, ovarian, dar si a altor tipuri de cancer ereditar.
Noul test Prime DX este un panel 1021-Gene, care analizează şi biomarkerii MSI, TMB şi PD-L1 relevanţi în imunoterapie. În plus, include şi analiza LOH (loss of heterozygosity – pierderea herozigozităţii), care poate servi ca biomarker pentru tratamentul cu inhibitori PARP şi este concepută să furnizeze medicului o estimare generală a răspunsului la tratament în cazul:
• terapiilor ţintite
• imunoterapiilor
• chimioterapiilor
Farmacoterapie personalizată bazată pe ADNul uman
Cordis DX® reprezintă o serie de teste multigenice verificate, sensibile și specifice care analizează genele asociate cu bolile cardiovasculare.
Cerebrum DX® reprezintă o serie de paneluri multi-genice verificate, sensibile si specifice care analizează genele asociate cu bolile ereditare neurologice si de dezvoltare.
Tumor Mutational Burden (TMB) este un biomarker predictiv pentru imunoterapie in mai multe tipuri de tumori, inclusive in cancerul pulmonar.
Instabilitatea Microsatelitară (MSI) este o afecțiune care apare pe ADN-ul celulelor specifice (cum ar fi celulele canceroase) unde numărul de microsateliți (repetiții scurte ale secvențelor ADN) din aceste celule este diferit de repetările care au existat în ADN atunci când a fost moștenit.
Testul PD-L1 îi ajută pe medici să determine dacă un pacient poate obține rezultate prin administrarea medicamentelor împotriva cancerului, cunoscute sub numele de inhibitorii punctelor de control imun.
PCA3 este un test non-invaziv pentru detectarea cancerului de prostată, extrem de specific și mai precis decât toate celelalte teste de screening disponibile pentru cancerul de prostată.
În cadrul Genekor, vă oferim analiza unor gene singulare, la cele mai înaltă calitate și folosind cea mai avansată tehnologie disponibilă.
Testul MyWes analizeaza peste 20,000 de gene asociate cu bolile ereditare, ajutand astfel medicul in diagnosticare bolilor cu fenotipuri nucleare, dar si pentru atentia antenatala.
Genekor este un laborator de biologie moleculară, axat pe Oncologie.Călătoria noastră a început în 2007 și ne dezvoltăm în mod constant pentru a oferi servicii de cea mai bună calitate în sectorul oncologiei moleculare. Suntem o echipă entuziastă care împărtășește aceeași viziune privind asistența medicală de calitate și oncologia moleculară, lucrând împreună pentru a furniza pacienților și medicilor informații concrete și exacte.
Echipa științifică și de management a GeneKor cooperează cu drag pentru a oferi medicilor și pacienților servicii de genetică oncologică la cele mai înalte standarde.
Vezi publicațiile și posterele Genekor de-a lungul anilor.
În cadrul unui program de doi ani, pacienții din Grecia, România, Polonia, Cehia, Ungaria, Ucraina și Israel au acces gratuit la testarea genetică prin secvențiere de nouă generație NGS (New Generation Sequencing), care asigură un diagnostic rapid și fiabil a bolilor rare.
În cadrul unui program de doi ani, pacienții din Grecia, România, Polonia, Cehia, Ungaria, Ucraina și Israel au acces gratuit la testarea genetică prin secvențiere de nouă generație NGS (New Generation Sequencing), care asigură un diagnostic rapid și fiabil a bolilor rare.
În ultimii ani, au fost identificate peste 7.000 de boli rare care afectează peste 300.000.000 de oameni din întreaga lume. Acest fapt determină necesitatea utilizării unor instrumente inovatoare de diagnostic, pentru a avea parte de o abordare absolut centrată pe pacient și pentru a urma tratamentul corect prin medicină de precizie.
În acest context, Sanofi Grecia a prezentat o inițiativă inovatoare care vizează diagnosticarea precoce a bolilor rare, reducând astfel călătoria adesea lungă și obositoare a celor care suferă.
Probele din toate țările de mai sus vor fi analizate în laboratoarele specializate de analiză moleculară ale Genekor Grecia, făcându-l un centru de acces al pacientului la inovația medicală în domeniul bolilor rare pentru Europa de Sud-Est.
30.11.2022