Genekor se concentrează pe prognoza, predicția și diagnosticul în oncologia moleculară, oferind servicii de cea mai bună calitate pentru tratamentul individualizat.

logo
login
Logare
Services
Servicii
About master page
Despre
News
News
Contact
Contactați-ne
RO

Cordis DX®

Cordis DX® reprezintă o serie de teste multigenice  verificate, sensibile și specifice care  analizează genele asociate cu bolile cardiovasculare.

Cordis DX® reprezintă o serie de teste multigenice verificate, sensibile și specifice care analizează genele asociate cu bolile cardiovasculare cum ar fi

  • Aritmiile
  • Cardiomiopatiile
  • Hiperlipidemia - Dislipidemia (cum ar fi Hipercolesterolemia Familiala)
  • Boli aortice
  • Hipertensiune arteriala pulmonara
  • Cardiomiopatiile și bolile musculo-scheletale
  • Sindromul Long-QT & Short QT
  • Sindromul Marfan
  • Sindromul Noonan
  • Sindromul Loeys-Dietz
  • Sindromul Brugada
  • Sindromul Ehlers-Danlos
  • Sindromul CPVT
  • Și altele ...

 

De ce sunt importante analizele moleculare Cordis DX®

 

Seriile de teste genetice Cordis DX® analizează un total de până la 342 gene și ajută la:

 

Diagnostic: Confirmă dignosticul clinic intr-un mod  the clinical diagnosis intr-un mod rapid și de încredere și reduce necesitatea procedurilor invazive. Diagnosticul precis în ceea ce privește bolile cardiovasculare moștenite este acum posibil folosind analize genetice, fapt ce minimizează dilemele privind managementul și prognosticul bolilor, dar și ajută medicul în stabilirea timpului estimativ al operației. Este importantă contribuția analizei în diagnosticul bolilor ereditare aritmogenice(canelopatii sau canalopatii) care prezintă un risc crescut de moarte subită chiar dacă inima are o structură normal(ex. Sindromul long QT, Sindromul Brugada, etc.).

Prognostic: Cunoscând exact mutațiile genetice care sunt responsabile pentru boala unui pacient, putem prezice progresia acesteia, dar luând în considerare și toți factorii care privesc pacientul. Putem, de asemenea, identifica rudele care sunt purtătoare ale aceleiași mutații și care au un risc crescut de a dezvolta aceeași boala, dar care pot avea parte de un management corect. Contribuția analizei este importantă în special pentru familiile care sunt purtătoare de mutații asociate cu moartea subită.

Management: Managementul corect al pacientului și al familei acestuia este bazat pe diagnosticul și prognosticul corect al bolii, astfel, medicul se poate orienta către cel mai potrivit tratament, dar și către managementul pacientului. Se primesc informații despre evitarea anumitor tratamente și ghidează pacientul către anumite stiluri de viată pentru a evita, pe cât posibil, atacurile de cord.  Ajută medicul și pacientul în ceea ce privește decizia intervenției chirugicale precoce și plasarea unui defibrilator cardiac sau pacemaker. Identifică intervalele periodice pentru consultații și posibile intervenții ale membrilor familiei ce au un risc.

 

Pentru analiză este nevoie de 2 eprubete de sânge cu EDTA

 

Pentru a vizualiza panelurile, vă rugăm apăsați aici

 

Analiza genetică CordisDX® oferă medicului diagnosticul diferențial, având o rată mare de sensibilitate și specificitate și salvând timp prețios și costuri pentru pacienți.

 

Ghidurile Internaționale

»Recomandat de Societatea Europeană de Cardiologie și Societatea Europeana de Boli Respiratorii pentru diagnosticul și managementul hipertensiunii pulmonare

»Recomandat de Societatea Ritmul Inimii și Societatea Europeană Ritmul Inimii pentru diagnosticul și managementul canelopatiilor

»Recomandat de Asociația Americană a Cardiologilor pentru diagnosticul și managementul aritmiilor

»Recomandat de Societaea Americană a Insuficienței Cardiace și Societatea Europeană de Cardiologie pentru diagnostic și managementul cardiomiopatiilor.

 

 

 Pentru mai multe informații științifice și tehnice ne puteți contacta la:scientific.support@genekor.com

 

Change cookies consent Revoke cookies consent