Genekor se concentrează pe prognoza, predicția și diagnosticul în oncologia moleculară, oferind servicii de cea mai bună calitate pentru tratamentul individualizat.

MyWES


Testul MyWes analizeaza peste 20,000 de gene asociate cu bolile ereditare, ajutand astfel medicul in diagnosticare bolilor cu fenotipuri nucleare, dar si pentru atentia antenatala.

COMANDĂ ACUM

Cand este util MyWes in diagnostic

  • Fenotipul sau informatia despre istoricul familial are un impact puternic in etiologia genetica, insa fenotipul nu corespunde unei anumite boli pentru care exista un test genetic specific unde o anumita gena este disponibila la nivel clinic.
  • Un pacient care prezinta o tulburare genetica ce demonstreaza un grad ridicat de eterogenitate arata faptul ca analiza WES sau WGS a mai multor gene simultan reprezinta o abordare mai practica.
  • Un pacient care are o posibila tulburare genetica, dar testele genetice disponibile nu au oferit niciun diagnostic pentru fenotipul sau.
  • Un embrion cu o tulburare genetica posibila pentru care testele genetice specifice, inclusiv teste de secventiere tintita disponibile pentru fenotipul sau, nu au putut oferi un diagnostic concret.

 

Cand este necesara analiza MyWes pentru testarea proactiva?

  • Analiza MyWes poate fi utilizata pentru a testa purtatorii inainte de sarcina folosind o strategie care se concentreaza asupra variantelor genetice cunoscute a fi asociate cu fenotipuri semnificative la descendentii homozigoti sau semi-homozigoti. Avand in vedere timpul indelungat necesar si complexitatile interpretative asociate cu aceasta tehnologie se recomanda ca testarea purtatorului sa fie efectuata inainte de concepere.
  • Persoanele asimptomatice interesate de analiza MyWes  in scopul diagnosticarii ar trebui sa primeasca consigliere genetica inainte si dupa test din partea unui medic genetician si/sau consilier genetic.

 

Change cookies consent Revoke cookies consent