Rămâneți pe fază și urmăriți cele mai recente evoluții și știri în Oncologie Moleculară.
Oncotype DX Breast Recurrence Score®, instrumentul de testare genetică pentru lupta împotriva cancerului de sân precoce
Rezultatele recente ale TAILORx, cel mai mare studiu genetic efectuat vreodată pe cancerul de sân, la care au participat peste 10.000 de pacienți, au arătat că peste 70% dintre femeile cu cancer de sân invaziv precoce nu beneficiază de chimioterapie. Cancerul de sân este cunoscut ca fiind cel mai frecvent tip de cancer la femei în prezent, cu peste 1.600.000 de cazuri pe an la nivel mondial și peste 6.000 de cazuri anuale în țara noastră, cifre care evidențiază puternic dimensiunea socială a bolii.
În ciuda gravității răspândite a problemei, cancerul de sân este un cancer cu un prognostic foarte pozitiv dacă este diagnosticat într-un stadiu incipient. Mortalitatea prin cancer de sân a scăzut semnificativ în ultimii ani, iar principalul motiv este cartografierea modernă a profilului genetic unic al fiecărui pacient cu cancer, marcând o nouă eră a tratamentului personalizat pentru fiecare pacient în parte.
Analiza Oncotype DX pentru cancerul de sân este singurul test certificat care oferă informații – atât cu privire la riscul de recidivă (metastaze), cât și dacă pacienta va beneficia sau nu de chimioterapie – în conformitate cu cele mai importante ghiduri internaționale. Testul Oncotype DX este cel mai utilizat test multigene pentru depistarea precoce a cancerului de sân invaziv pentru pacientele cu receptorii estrogenici ER pozitivi și HER-2 negativi și numără aproximativ 1.000.000 de paciente care au fost supuse cu succes testului.
Prin analizarea nivelurilor de expresie a 21 de gene strâns legate de cancerul de sân în fiecare probă de pacient, se obține scorul de recurență (RS), care variază între 0-100.
Din rezultatul analizei, medicii curanți și pacienții primesc informații valide cu privire la probabilitatea de recurență a bolii la distanță (metastaze), dar și cu privire la potențialul beneficiu pe care îl va avea pacientul în urma chimioterapiei.
Acest lucru în sine este extrem de important, deoarece medicii dispun acum de toate informațiile și indicațiile necesare pentru a grupa pacienții în funcție de caracteristicile lor genetice unice și pentru a le oferi tratamente personalizate adecvate, lăsând în urmă epoca tratamentelor „unul pentru toți” (același model de tratamente citotoxice pentru toate grupurile de pacienți).
.
.
Genekor Medical SA.