BRCA 1/2 dahil olmak üzere, buyuk bir gen panelinin tamamini analiz eden bir testtir.
Prime DX, hekimlere aşağıdaki tedavi yöntemleri ile ilgili olarak tedavi yanıtına ilişkin genel bir bakış sunmak üzere tasarlanmıştır:
Mo.Re. (Molecular Response), her hastanın tümör biyolojisine dair bir fikir edinmek için geliştirilmiş çok genli bir testtir.
MyTheragene® İnsan DNA'sına Dayanan Kişiselleştirilmiş Farmakoterapi
Coming Soon...
Cerebrum DX®, kalıtsal nörolojik ve gelişimsel bozukluklarla ilişkili genleri analiz eden klinik validasyonu yapılmış, hassas ve spesifik bir çoklu gen testidir.
Tümör Mutasyon Yükü (TMB), akciğer kanseri dahil birden fazla tümör türünde immünoterapilerin yeni ortaya çıkan, bağımsız bir tahmini biyolojik belirtecidir.
Mikrosatelit İnstabilitesi (MSI) spesifik hücrelerin (kanser hücreleri gibi) DNA'larında görünen, bu hücrelerdeki mikrosetallitlerin ayni bireyin normal hücrelerinde var olan DNA'daki tekrarlarından farklılık gösterdiği bir durumdur.
PD-L1 testi, doktorların, immün kontrol noktası inhibitörleri olarak bilinen kanser ilaçlarından yararlanma ihtimallerini saptamalarına yardımcı olur.
PCA3, kanser saptaması için invaziv olmayan bir testtir, Prostat kanseri için sonuçlar vermektedir. Basit bir idrar numunesi üzerinden bu test gerçekleştirilmektedir.
Genekor'da, yüksek kalitede ve gelişmiş teknolojiyi kullanan Tek Gen analizi sunuyoruz.
MyWes gen testi, kalıtsal hastalıklarla ilişkili 20.000'den fazla geni analiz ederek doktorun, doğum öncesi bakımı ve belirsiz fenotipleri olan hastalıkları teşhis etmesine yardımcı olur.
RediScore®, tümörün genetik instabilitesinin analizi yoluyla HRD'nin varlığını tahmin etmek için geliştirilmiş bir testtir.
Genekor, onkoloji, kardiyoloji, nöroloji ve farmakogenomik alanlarına odaklanan bir genetik tanı merkezidir. Amacımız, hasta bakımını genel olarak iyileştirmek için doğru, geçerli ve ekonomik teşhis prosedürünü elde etmektir
Genekor Biyoteknoloji Ekibi, doktorlara ve hastalarına, onkoloji alanında iyi ve güvenilir hizmet vermeyi amaçlar.
Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer.
Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers
Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes
Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer
Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019
Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018
Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions.
BRCA Early Access program - poster at ECP
CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014
St. Gallen 2013 OncotypeDX
St. Gallen 2011
EANO 2012
ASCO 2012 EGFR
ASCO 2012 ALK
ESMO 2011 ALK
ESMO 2011 EGFR
Different Copy Number Variations (CNVs) account for 10.4% of pathogenic variants in 1418 patients referred for hereditary breast cancer testing