3 Επιστημονικές Ανακοινώσεις έγιναν δεκτές από τον ASCO, για να παρουσιαστούν στο φετινό συνέδριο τον Ιούνιο.
διαβάστε περισσότεραΟ Νίκος Τσούλος μίλησε για τη σημασία της αναβάθμισης και επιτάχυνσης της διαδικασίας κάλυψης βιοδεικτών από τον ΕΟΠΥΥ, προκειμένου να υποστηριχθεί η εξέλιξη των βιοδεικτών στο σύστημα υγείας της Ελλάδας.
διαβάστε περισσότεραΗ μελέτη της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα "The evolution of comprehensive genetic analysis in neurology: Implications for precision medicine" δημοσιεύτηκε στο Journal of the Neurological Sciences.
διαβάστε περισσότεραΝέα δημοσίευση της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor στο Journal of Clinical Images and Medical Case Reports, η οποία ανέδειξε την κλινική χρησιμότητα των συνδυαστικών αναλύσεων CNV και RNA για την κατηγοριοποίηση ευρημάτων και τη διαχείριση των ασθενών με Lynch Syndrome και των συγγενών τους.
διαβάστε περισσότεραΠΡΟΤΥΠΟ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΥ ΠΑΡΑΠΕΜΠΤΙΚΟΥ
ΟΔΗΓΙΕΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ BRCA1 & BRCA2
Μοριακή Πρόγνωση Υποτροπής & Πρόβλεψη Οφέλους Χημειοθεραπείας
στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου & του Ορθού.
ο Διευθύνων Σύμβουλος της Genekor Ι.Α.Ε. παραχώρησε Συνέντευξη στο περιοδικό THE DOCTOR με θέμα την Πρόσφατη Μελέτη που παρουσιάστηκε στο ESMO CONGRESS 2022 με μορφή Poster: «Εφαρμογή Στοχευμένου Γενετικού Ελέγχου μόνο στο 31% των αρχικών οικογενειών με παθογόνες παραλλαγές στα γονίδια που αφορούν τον καρκίνο του μαστού» «Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes»
διαβάστε περισσότεραΗ μελέτη της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα « Εκτίμηση Πολυγονιδιακού Κινδύνου σε μια ομάδα 105 ασθενών με Καρκίνο του Μαστού που είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε πολυγονιδιακό έλεγχο για κληρονομούμενο καρκίνο» - «Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer» παρουσιάστηκε στο San Antonio Breast Cancer Symposium 2022 με μορφή Poster.
διαβάστε περισσότερα
