Γενετική & Γονιδιακός έλεγχος
Ο γενετικός έλεγχος / γονιδιακός έλεγχος - προσδιορίζει τις αλλαγές στα γονίδια που μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα υγείας. Χρησιμοποιείται κυρίως για τη διάγνωση και την εξατομίκευση της θεραπείας για κληρονομούμενες και σπάνιες νόσους, καθώς και για διάφορους τύπους καρκίνου.
Πότε θα πρέπει να υποβληθώ σε γενετική εξέταση;Ο γιατρός σας μπορεί να σας προτείνει να υποβληθείτε σε γενετική / γονιδιωματική εξέταση σε περίπτωση που:
Γιατί να κάνω γονιδιακό έλεγχο;
Ο γιατρός σας μπορεί να σας προτείνει να υποβληθείτε σε γονιδιακό έλεγχο διότι:
Εάν έχετε απορίες, μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με τις γενετικές εξετάσεις ή επικοινωνήστε με ένα από τους επιστημονικούς μας συμβούλους scientific.support@genekor.com
Γιατί είναι τόσο σημαντική μια γενετική εξέταση;
Μια γενετική εξέταση:
Παρέχεται Γενετική Συμβουλευτική στην Genekor;
Στην Genekor, παρέχουμε σε όλους τους εξεταζόμενους που το επιθυμούν Δωρεάν Γενετική Συμβουλευτική.
Με βάση το προσωπικό και οικογενειακό σας ιστορικό υγείας, ο ιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει για γενετική συμβουλευτική. Μάθετε περισσότερες πληροφορίες Εδώ!
Σε ποιες περιπτώσεις οι επιστημονικοί μας σύμβουλοι θα φανούν χρήσιμοι:
Ανιχνεύει τον κληρονομούμενο καρκίνο και βοηθά στη διαχείριση του ασθενή/της ασθενούς ή/και της οικογένειας.
Ανιχνεύει τα κληρονομούμενα καρδιαγγειακά νοσήματα και βοηθά στην πρόληψη των επιπτώσεων και τη διαχείρισή τους.
Υποδεικνύει τις φαρμακευτικές ουσίες που μεταβολίζονται σωστά από τον οργανισμό μας και αυτές που πρέπει να αποφεύγουμε.
Βοηθά στον προσδιορισμό του μεταβολικού μονοπατιού των θειοπουρινικών φαρμάκων. Βοηθά στην εκτίμηση κινδύνου εμφάνισης σοβαρής μυελοκαταστολής μετά από χορήγησή τους.
Προσδιορίζει το μεταβολικό μονοπάτι της φαρμακευτικής ουσίας Siponimod , η οποία χορηγείται σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Προσδιορίζει το μεταβολικό μονοπάτι της φαρμακευτικής ουσίας Warfarin, η οποία χορηγείται σε ασθενείς για τον έλεγχο επικίνδυνων θρομβολυτικών καταστάσεων.
Προσδιορίζει τη δυνατότητα μεταβολής της κλοπιδογρέλης σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα , αλλά και την κατάλληλη δοσολογία για να είναι όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματική η διαχείριση των ασθενών.
Προσδιορίζει την προδιάθεση του ασθενούς για την εμφάνιση κληρονομούμενης ή επίκτητης θρομβώσεως και καρδιαγγειακής εμβολής.
Το γονιδιακό τεστ καρκίνου του μαστού Oncotype DX® μπορεί να βοηθήσει στην απόφαση χορήγησης ή αποφυγής έναρξης χημειοθεραπείας στο πλαίσιο της θεραπευτικής αγωγής στον πρώιμο καρκίνο του μαστού.
Επίσης καθορίζει την πιθανότητα μελλοντικής υποτροπής του καρκίνου.
Πολυγονιδιακό τεστ που αναλύει τη βιολογία του όγκου στον Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα, και βοηθά στην εξατομίκευση της θεραπείας.
Πολυγονιδιακό τεστ σχεδιασμένο για την επιλογή της βέλτιστης στοχευμένης θεραπείας για τους ασθενείς με καρκίνο στο έντερο.
Πολυγονιδιακό τεστ για την ανίχνευση και την παρακολούθηση γονιδιακών μεταλλάξεων που σχετίζονται με στοχευμένες θεραπείες για πολλά είδη καρκίνου. Για την εξέταση απαιτείται μόνο δείγμα αίματος.
Πολυγονιδιακό Τεστ Υγρής Βιοψίας για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού ER+, HER2
Πολυγονιδιακό τεστ που αναλύει τη φυσιολογία του όγκου και τους βιοδείκτες ανοσοθεραπείας και αναστολών PARP για τη σχεδίαση ενός αποτελεσματικού εξατομικευμένου θεραπευτικού πλάνου.
Μοριακό προφίλ του όγκου με υγρή βιοψία!
Μια πρωτοποριακή εξέταση για την πρώιμη ανίχνευση και την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του παγκρέατος
Η γονιδιακή εξέταση iGenome® αναλύει όλο το γονιδίωμα, αυξάνοντας τις πιθανότητες διάγνωσης κληρονομούμενων γενετικών νοσημάτων
Η εξέταση MyWES® βασίζεται στην ανάλυση WES – Whole Exome Sequencing και κάνει μια πλήρη διερεύνηση σε πάνω από 20.000 γονίδια, για την ανεύρεση και διάγνωση γενετικών παθήσεων .
Clinical Exome για τη διάγνωση γενετικών παθήσεων.
Μοριακή Ανίχνευση Ελάχιστης Υπολειπόμενης Νόσου στο Αίμα που Ανιχνεύει Νωρίτερα από τις Παραδοσιακές Τεχνικές εάν Υπάρχει ακόμη Καρκίνος.
Ανιχνεύει τον κληρονομούμενο καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών από ένα απλό δείγμα αίματος.
Προσδιορίζει τους ασθενείς με κληρονομούμενες και μη κληρονομούμενες μεταλλάξεις των γονιδίων BRCA1 και BRCA2 οι οποίοι θα μπορούσαν να επωφεληθούν από τη θεραπεία με αναστολείς PARP.
Η εξέταση RediScore® προτείνεται κυρίως σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο ωοθηκών, αλλά και όπου η θεραπεία με PARP αναστολείς είναι υπό διερεύνηση για θεραπεία ή συντήρηση του ασθενούς.
Καθορίζει την πρόγνωση σε ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου (ΚΠΕ) σταδίου ΙΙ και προσδιορίζει
τους ασθενείς με αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης συνδρόμου Lynch. Κάνει πρόβλεψη της θεραπείας 5-FU και της ανταπόκρισης στην ανοσοθεραπεία.
Στην περίπτωση των βιοδεικτών που απαιτούν Μονογονιδιακό Έλεγχο.
Ανιχνεύει τον καρκίνο του προστάτη με μεγάλη ακρίβεια.
Καθορίζει την ανταπόκριση των ασθενών στην ανοσοθεραπεία προσδιορίζοντας την έκφραση της πρωτεΐνης PD-L1.
Εγκεκριμένος από τον FDA, ανεξάρτητος προβλεπτικός βιοδείκτης για ανταπόκριση στην ανοσοθεραπεία σε πολλά είδη καρκίνου, συμπεριλαμβανόμενου και του καρκίνου του πνεύμονα.
Μια σειρά πολυγονιδιακών τεστ, τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες καρδιαγγειακές νόσους βοηθώντας στη διάγνωση, την πρόγνωση και την εύρεση κατάλληλης θεραπείας και ρύθμισης.
Γονιδιακός Έλεγχος για Θρομβοφιλία
Η γονιδιακή εξέταση iGenome® αναλύει όλο το γονιδίωμα, αυξάνοντας τις πιθανότητες διάγνωσης κληρονομούμενων γενετικών νοσημάτων
Η εξέταση MyWES® βασίζεται στην ανάλυση WES – Whole Exome Sequencing και κάνει μια πλήρη διερεύνηση σε πάνω από 20.000 γονίδια, για την ανεύρεση και διάγνωση γενετικών παθήσεων .
Clinical Exome για τη διάγνωση γενετικών παθήσεων.
Μια σειρά πολυγονιδιακών τεστ, τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες νευρολογικές διαταραχές, βοηθώντας στην επιβεβαίωση της κλινικής διάγνωσης, στην πρόγνωση και την εύρεση κατάλληλης διαχείρισης της νόσου.
Η γονιδιακή εξέταση iGenome® αναλύει όλο το γονιδίωμα, αυξάνοντας τις πιθανότητες διάγνωσης κληρονομούμενων γενετικών νοσημάτων
Η εξέταση MyWES® βασίζεται στην ανάλυση WES – Whole Exome Sequencing και κάνει μια πλήρη διερεύνηση σε πάνω από 20.000 γονίδια, για την ανεύρεση και διάγνωση γενετικών παθήσεων .