Η Genekor είναι ένα εργαστήριο, το οποίο επικεντρώνεται στην πρόγνωση, πρόβλεψη και διάγνωση στη μοριακή ογκολογία, παρέχοντας τις υψηλότερες ποιοτικά υπηρεσίες για εξατομικευμένη θεραπεία.

MyTheragene®


Εξατομικευμένη φαρμακοθεραπεία με βάση το ανθρώπινο DNA.

Φαρμακογονιδιωματική

MyTheragene®


Εξατομικευμένη φαρμακοθεραπεία με βάση το ανθρώπινο DNA.

Η φαρμακογονιδιωματική είναι ένας ταχύτατα αναπτυσσόμενος κλάδος της κλινικής φαρμακολογίας που ασχολείται με την έρευνα και τη μελέτη των γενετικά καθοριζομένων εκτροπών που επηρεάζουν:

• τον μεταβολισμό (φαρμακοκινητική)
• τη δράση (φαρμακοδυναμική) των φαρμάκων στον άνθρωπο.

Οι πρωτεΐνες και τα ένζυμα που ρυθμίζουν την αντίδραση κάθε ατόμου στα φάρμακα συχνά εμφανίζουν λειτουργικές διαφορές οι οποίες οφείλονται στο γενετικό υπόβαθρο.

Το MyTheragene® είναι ένα καινοτόμο πολυγονιδιακό τεστ, με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα , το οποίο βασίζεται στη φαρμακογονιδιωματική επιστήμη και αναλύει τα γονίδια που σχετίζονται με το μεταβολικό μονοπάτι των φαρμακευτικών ουσιών.
Βοηθά το γιατρό να επιλέξει την καταλληλότερη ουσία και δοσολογία για την καλύτερη ανταπόκριση του εκάστοτε ασθενή.
Με αυτόν τον τρόπο επιτυγχάνεται η υψηλότερη δυνατή απόδοση της θεραπευτικής αγωγής, μειώνοντας σημαντικά το κόστος και το χρόνο ίασης ή/και ρύθμισης για τον ασθενή και το γιατρό.

Το τεστ αναλύει το μεταβολικό μονοπάτι του κάθε ασθενούς σε πάνω από 500 φαρμακευτικές ουσίες που σχετίζονται με απλές και καθημερινές νόσους όπως πονοκεφάλους, αρτηριακή πίεση κλπ αλλά και με δύσκολες στη διαχείριση νόσους και διαταραχές όπως σχιζοφρένεια, κατάθλιψη, νευρογενετικές διαταραχές κλπ.

To MyTheragene® αναλύει την επίδραση των φαρμακευτικών ουσιών στις παρακάτω ειδικότητες:

  • Καρδιολογία
  • Νευρολογία
  • Ψυχιατρική
  • Ογκολογία
  • Ενδοκρινολογία
  • Γυναικολογία
  • Γαστρεντερολογία
  • Ανοσολογία
  • Δερματολογία
  • Νεφρολογία
  • Οφθαλμολογία
  • Ουρολογία
  • Ωτορινολαρυγγολογία
  • Ρευματολογία
  • Αιματολογία

Η ανάλυση ΜyΤheragene® είναι κατάλληλη για κάθε άνθρωπο που λαμβάνει ή πρόκειται να λάβει φαρμακευτική αγωγή, αλλά είναι απαραίτητο να υποβληθούν σε αυτήν οι παρακάτω ομάδες ασθενών:

• Ασθενείς με περίπλοκα φαρμακευτικά σχήματα και πολλαπλές παθήσεις
• Ασθενείς που παρουσιάζουν μειωμένη ή και καθόλου ανταπόκριση στην τρέχουσα φαρμακευτική αγωγή
• Ασθενείς που εμφανίζουν παρενέργειες στην τρέχουσα θεραπεία
• Ασθενείς με χρόνιες παθήσεις
• Ασθενείς με σπάνιες ή σοβαρές διαταραχές
• Ασθενείς με αλλεργίες σε φαρμακευτικές ουσίες


MyTheragene Genes Panel

ABCB1

ABCG2

ADRA2A

ANK1

APOE

COMT

CYP1A2

CYP2B6

CYP2C19

CYP2C8

CYP2C9

CYP2D6

CYP3A4

CYP3A5

DBH

DPYD

DRD1

DRD4

F2

F5

FLOT1

GABRA6

GABRP

GRIK4

HCP5

HLA-A

HTR2A

HTR2C

ITGB3

KIF6

MTHFR

OPRD1

OPRK1

OPRM1

SLCO1B1

TPMT

UGT1A1

UGT2B15

UGT2B7

VKORC1

 

 

ΣΤΟΧΕΥΜΕΝΕΣ ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΦΑΡΜΑΚΟΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΗΣ

 

CYP2C9

Ανάλυση του γονιδίου CYP2C9 που σχετίζεται με το μεταβολικό μονοπάτι της φαρμακευτικής ουσίας Siponimod, η οποία συνταγογραφείται σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας.

 

TPMT

Εξετάζεται προκειμένου να προσδιοριστεί το μεταβολικό μονοπάτι των θειοπουρινικών φαρμάκων. Βοηθά στην εκτίμηση κινδύνου εμφάνισης σοβαρής μυελοκαταστολής μετά από χορήγησή τους

 

CYP2C9 & VKORC1

Εξετάζονται προκειμένου να προσδιοριστεί το μεταβολικό μονοπάτι της φαρμακευτικής ουσίας Warfarin, η οποία χορηγείται σε ασθενείς για τον έλεγχο επικίνδυνων θρομβολυτικών καταστάσεων.

Ο γονότυπος CYP2C9 και VKORC1 ενός ασθενούς μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό της βέλτιστης αρχικής δόσης βαρφαρίνης. Το γονίδιο CYP2C9 κωδικοποιεί ένα από τα κύρια ένζυμα που εμπλέκονται στον μεταβολισμό της βαρφαρίνης. Αρκετές παραλλαγές αλληλόμορφων CYP2C9 σχετίζονται με μειωμένη ενζυμική δραστηριότητα και χαμηλότερα ποσοστά κάθαρσης της βαρφαρίνης.

Σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες του FDA:

  • Είναι απαραίτητη η μειωμένη δόση βαρφαρίνης σε ασθενείς με γενετικούς πολυμορφισμούς στο CYP2C9 και/ή στη VKORC1 που έχουν σαν αποτέλεσμα  την περιορισμένη δράση.
  • Η διενέργεια φαρμακογενετικών διαγνωστικών εξετάσεων στα CYP2C9 και VKORC1 στην αρχή της θεραπείας με βαρφαρίνη  θα μπορούσε να μειώσει τα περιστατικά επικίνδυνων παρενεργειών και να βελτιώσει την επίτευξη της σταθερότητας του INR.
  • Επαναπροσδιορισμός του εσώκλειστου φυλλαδίου της βαρφαρίνης ώστε να περιλαμβάνει πληροφορίες για τις φαρμακογενετικές εξετάσεις.

 

CYP2C9 & CYPC19 & ABCB1

Μεταξύ των γενετικών παραγόντων, οι γονιδιακοί πολυμορφισμοί του CYP2C9, CYP2C19 και του ABCB1 επηρεάζουν σημαντικά τις φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές ιδιότητες της κλοπιδογρέλης.

Πολυμορφισμοί στα γονίδια CYPs που προκαλούν μειωμένη ενεργότητα του ενζύμου επιφέρουν  χαμηλότερα επίπεδα του ενεργού μεταβολίτη της κλοπιδογρέλης στο πλάσμα και μικρότερη αναστολή των αιμοπεταλίων. Συνεπώς, υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος ενός νέου θρομβωτικού επεισοδίου μετά από ένα οξύ στεφανιαίο επεισόδιο (Acute Coronary Syndrome-ACS) ή μια διαδερμική παρέμβαση των στεφανιαίων (Percutancous Coronary Intervention-PCI). Επιπλέον, ο πολυμορφισμός C3435T στο γονίδιο ABCB1,  έχει συσχετιστεί με μειωμένη απορρόφηση του φαρμάκου από το έντερο μειώνοντας την αντιαιμοπεταλική του δράση.

Αντιθέτως, σε άτομα με το αλληλόμορφο CYP2C19*17, το οποίο σχετίζεται με αυξημένη ενζυμική δραστικότητα, η κλοπιδογρέλη παρουσιάζει ενισχυμένη προστατευτική δράση ενάντια στο σχηματισμό θρομβώσεων αλλά και αυξημένη αναστολή του P2Y12, άρα αυξημένο αιμορραγικό κίνδυνο.

Επομένως είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τη δυνατότητα μεταβολής της κλοπιδογρέλης του κάθε ασθενούς , αλλά και την κατάλληλη δοσολογία για να είναι όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματική η διαχείριση.

Το μέλλον είναι τώρα


Πολλά φάρμακα περιλαμβάνουν ήδη φαρμακογενωμικές πληροφορίες στα εσώκλειστα φυλλάδια, αναδεικνύοντας πλέον την αναγκαιότητα προσαρμογής των συνταγογραφούμενων ουσιών ανάλογα και με το γενετικό προφίλ του ατόμου.

Η εξέταση πραγματοποιείται σε αίμα ή σίελο και ο χρόνος αποτελέσματος είναι 10 εργάσιμες ημέρες.

 

Αλλαγή συγκατάθεσης Cookies Ανάκληση συγκατάθεσης Cookies