Η Genekor είναι ένα εργαστήριο μοριακής γενετικής, το οποίο επικεντρώνεται στην πρόγνωση, πρόβλεψη και διάγνωση στη μοριακή ογκολογία, παρέχοντας τις υψηλότερες ποιοτικά υπηρεσίες για εξατομικευμένη θεραπεία.

logo
login
Σύνδεση
Services
Υπηρεσίες
About master page
Σχετικά με μας
News
Νέα
Contact
Επικοινωνία
EL

RediScore®

Η εξέταση RediScore® προτείνεται κυρίως σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο ωοθηκών, αλλά και όπου η θεραπεία με PARP αναστολείς είναι υπό διερεύνηση για θεραπεία ή συντήρηση του ασθενούς.

Η εξέταση θα βοηθήσει τον θεράποντα ιατρό να διερευνήσει την πιθανότητα

  • Για εντός ένδειξης φαρμακευτική αγωγή στον καρκίνο ωοθηκών
  • Για εκτός ένδειξης φαρμακευτική αγωγή στον καρκίνο του μαστού, του παγκρέατος & του προστάτη και άλλους συμπαγείς όγκους.

Γιατί είναι σημαντική η εξέταση;

Έχει πλέον αποδειχθεί από μια πληθώρα κλινικών μελετών ότι περίπου το 50% των ασθενών που πάσχουν από καρκίνο των ωοθηκών θα μπορούσαν να επωφεληθούν από τη χορήγηση των PARP αναστολέων. Στους ασθενείς αυτούς συμπεριλαμβάνονται οι ασθενείς με:

  • BRCA1/2 μεταλλαγές
  • Όγκους με ανεπάρκεια στο μονοπάτι του ομόλογου ανα συνδυασμού (HRD)

 

Από το 2014 μέχρι σήμερα, τέσσερις αναστολείς PARP (PARPi) έχουν εγκριθεί από τον FDA: το olaparib, το niraparib, το rucaparib, και το talazoparib. Η χορήγηση τους έχει εγκριθεί για 4 τύπους καρκίνου : των ωοθηκών, του προστάτη, του παγκρέατος και των μαστών.

HRD - Τι είναι;

Με τον όρο HRD (Homologous Recombination Deficiency), εννοείται η αδυναμία του κυττάρου να επιδιορθώσει τις βλάβες του μέσω του μονοπατιού του ομόλογου ανασυνδυασμού. Η ύπαρξη γενωμικής αστάθειας είναι ενδεικτική της ανεπάρκειας του HR μονοπατιού.

Για τον υπολογισμό της, χρησιμοποιούνται τρεις βιολογικοί παράμετροι (‘’genomic scars’’):

  • η απώλεια ετεροζυγωτίας (LOH, Loss of Heterozygosity)
  • η ανισορροπία αλληλίων σε περιοχές τελομερών (TAI, Telomeric Allelic Imbalance)
  • οι Mεγάλης Kλίμακας Mεταθέσεις (LST, Large Scale Transitions)

Τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 έχουν βασικό ρόλο στη σωστή λειτουργία του ομόλογου ανασυνδυασμού. Οι όγκοι ασθενών που φέρουν κληρονομούμενες/σωματικές μεταλλαγές σε αυτά τα γονίδια παρουσιάζουν ανεπάρκεια στο μονοπάτι του ομόλογου ανασυνδυασμού (HRD)

 

Ο προσδιορισμός του ελλείματος στο μονοπάτι του ομόλογου ανασυνδυασμού (HRD) γίνεται μέσω:

1) της ανάλυσης μεταλλαγών του όγκου στα γονίδια  BRCA1 & BRCA2 

2) της μέτρηση της γενωμικής αστάθειας (GIS) σε ολόκληρο το γονιδίωμα.

Τύπος δείγματος/ Χρόνος παράδοσης

  • Ιστός εγκλεισμένος σε κύβο παραφίνης.
  • 15 εργάσιμες ημέρες

Αλλαγή συγκατάθεσης Cookies Ανάκληση συγκατάθεσης Cookies