Studiul echipei științifice Genekor privind „Scorul de risc poligenic într-o cohortă de 105 de pacienți cu cancer mamar testați anterior cu un panel mutigenic pentru cancerul ereditar” a fost prezentat în cadrul Simpozionului de cancer mamar din San Antonio 2022 sub forma unui poster.
read moreÎn cadrul unui program de doi ani, pacienții din Grecia, România, Polonia, Cehia, Ungaria, Ucraina și Israel au acces gratuit la testarea genetică prin secvențiere de nouă generație NGS (New Generation Sequencing), care asigură un diagnostic rapid și fiabil a bolilor rare.
read moreStudiul echipei științifice Genekor privind „Testările genetice în cascadă au fost făcute doar în cazul a 31% din familiile inițiale cu variante patogene în genele cancerului mamar” a fost prezentat la ESMO CONGRESS 2022 sub forma unui poster de către doctorii Ziogas Dimitrios (Patholog-Oncologist A Oncology Clinica Spitalul General Laiko Atena) și Giassas Stylianos (Patolog-Oncolog, Director B, Clinica de Oncologie, Spitalul Iasso).
read moreOamenii de știință urmează să dezvolte primul remediu din lume pentru afecțiunile genetice ale inimii prin rescrierea ADN-ului într-o mișcare salutată ca un „moment definitoriu” pentru medicina cardiovasculară.
read moreRediScore® este o analiză dezvoltată pentru a oferi informații referitoare la prezența HRD prin analiza instabilității genomice a tumorii.
read moreGhidurile ASCO actualizate recomandă cu tărie utilizarea testului Oncotype DX Breast Recurrence Score® la pacienții cu cancer de sân cu ganglioni negativi și în faza incipientă cu ganglioni pozitivi.
read moreCAPITOLUL 2 – FIBRE
Cum afectează fibrele răspunsul pacienților cu melanom la imunoterapie?
read moreCAPITOLUL 1 CARNE - Ce rol joacă dieta noastră în prevenirea cancerului?
read moreEste estimat că aproximativ 1,000,000 pacienți trăiesc cu Boli Rare în România. 50% dintre pacienți sunt copii, iar 30% dintre acestia nu supraviețuiesc după vârsta de 5 ani.
read more
