Noua analiză moleculară RediScore®
RediScore® este o analiză dezvoltată pentru a oferi informații referitoare la prezența HRD prin analiza instabilității genomice a tumorii.
HerediGENE este un test care analizează complet un panel de 52 gene, inclusiv BRCA1 si BRCA2, gene care sunt responsabile pentru riscul crescut de a dezvolta cancer mamar, ovarian, dar si a altor tipuri de cancer ereditar.
Noul test Prime DX este un panel 1021-Gene, care analizează şi biomarkerii MSI, TMB şi PD-L1 relevanţi în imunoterapie. În plus, include şi analiza LOH (loss of heterozygosity – pierderea herozigozităţii), care poate servi ca biomarker pentru tratamentul cu inhibitori PARP şi este concepută să furnizeze medicului o estimare generală a răspunsului la tratament în cazul:
• terapiilor ţintite
• imunoterapiilor
• chimioterapiilor
Mo.Re (Răspunsul Molecular) este un test multigenic conceput pentru obținerea informațiilor clare privind biologia tumorii în cazul fiecărui pacient.
Farmacoterapie personalizată bazată pe ADNul uman
Cordis DX® reprezintă o serie de teste multigenice verificate, sensibile și specifice care analizează genele asociate cu bolile cardiovasculare.
Cerebrum DX® reprezintă o serie de paneluri multi-genice verificate, sensibile si specifice care analizează genele asociate cu bolile ereditare neurologice si de dezvoltare.
Tumor Mutational Burden (TMB) este un biomarker predictiv pentru imunoterapie in mai multe tipuri de tumori, inclusive in cancerul pulmonar.
Instabilitatea Microsatelitară (MSI) este o afecțiune care apare pe ADN-ul celulelor specifice (cum ar fi celulele canceroase) unde numărul de microsateliți (repetiții scurte ale secvențelor ADN) din aceste celule este diferit de repetările care au existat în ADN atunci când a fost moștenit.
Testul PD-L1 îi ajută pe medici să determine dacă un pacient poate obține rezultate prin administrarea medicamentelor împotriva cancerului, cunoscute sub numele de inhibitorii punctelor de control imun.
PCA3 este un test non-invaziv pentru detectarea cancerului de prostată, extrem de specific și mai precis decât toate celelalte teste de screening disponibile pentru cancerul de prostată.
În cadrul Genekor, vă oferim analiza unor gene singulare, la cele mai înaltă calitate și folosind cea mai avansată tehnologie disponibilă.
Testul MyWes analizeaza peste 20,000 de gene asociate cu bolile ereditare, ajutand astfel medicul in diagnosticare bolilor cu fenotipuri nucleare, dar si pentru atentia antenatala.
Genekor este un laborator de biologie moleculară, axat pe Oncologie.Călătoria noastră a început în 2007 și ne dezvoltăm în mod constant pentru a oferi servicii de cea mai bună calitate în sectorul oncologiei moleculare. Suntem o echipă entuziastă care împărtășește aceeași viziune privind asistența medicală de calitate și oncologia moleculară, lucrând împreună pentru a furniza pacienților și medicilor informații concrete și exacte.
Echipa științifică și de management a GeneKor cooperează cu drag pentru a oferi medicilor și pacienților servicii de genetică oncologică la cele mai înalte standarde.
Vezi publicațiile și posterele Genekor de-a lungul anilor.
RediScore® este o analiză dezvoltată pentru a oferi informații referitoare la prezența HRD prin analiza instabilității genomice a tumorii.
RediScore® este o analiză dezvoltată pentru a oferi informații referitoare la prezența HRD prin analiza instabilității genomice a tumorii. Se bazează pe tehnologia SNP (Single Nucleotide Polymotphisms), care este metoda standard pentru analiza structurilor cromozomiale anormale formate ca urmare a Deficienței de Recombinare Omologă. Combinat cu analiza mutațiilor genelor BRCA1 / 2 din tumoră, ne oferă o imagine cuprinzătoare a funcționalității căii HR.
Când este semnificativ testul RediScore?
Testul RediScore® este recomandat tuturor pacientelor cu cancer ovarian, dar și în cazul în care utilizarea inhibitorilor PARP este investigată pentru tratament sau tratamentul de întreținere al pacientului.
De ce este semnificativ testul RediScore?
S-a dovedit faptul că printr-o multitudine de studii clinice că aproximativ 50% dintre pacienții cu cancer ovarian ar putea beneficia de administrarea de inhibitori PARP. Acestea includ pacienți cu:
»Mutatii pe genele BRCA1 / 2
»Tumori cu deficit de recombinare omoloagă (HRD)
Din 2014, patru inhibitori PARP (PARPi) au fost aprobați de FDA: Olaparib, Niraparib, Rucaparib și Talazoparib. Administrarea lor a fost aprobată pentru 4 tipuri de cancer: ovarian, de prostată, pancreatic și mamar.
Tip probă - țesut inclus într-un bloc de parafină
Termen de eliberare rezultat - 15 zile lucrătoare
Aflați mai multe despre test: https://www.genekor.com/ro/services/rediscore/
Vă rugăm să contactați Serviciul Clienți Genekor pentru mai multe informații despre testare. ro@genekor.com - Tel: +40 312 289 800
06.07.2022