Image
Loading

MyThrombogene®

Aproximativ 1 din 7 persoane suferă de trombofilie. Testul genetic MyThrombogene® examinează prezența unor mutații specifice în gene care s-au dovedit a fi asociate cu trombofilia și care cresc semnificativ riscul de tromboză.

Când ar trebui să efectuăm testul genic pentru trombofilie?
  • Dacă sunteţi rudă de gradul întâi a unei persoane cu risc înalt de trombofilie.
  • Dacă sunteţi însărcinată şi aveţi istoric de formare a cheagurilor de sânge.
  • Dacă aveţi istoric familial de tromboză venoasă.
  • Dacă aţi avut anumite valori specifice la analizele de sânge - de exemplu, valori inexplicabil prelungite ale timpului de tromboplastină parţial activat (aPTT) sau un rezultat anormal al unui anumit tip de test de coagulare.
  • Dacă dezvoltaţi tromboză venoasă sau embolism pulmonar.
  • Dacă aveţi episoade repetate de tromboză venoasă sau embolism pulmonar sau inflamaţie a venelor (tromboflebită).
  • Dacă aveţi avort spontan recurent
  • Cheag de sânge într-o regiune neobişnuită a corpului (de ex. abdomen)

Tromboza apare de obicei după vârsta de 40 de ani şi ca urmare a expunerii la diverşi factori de risc, dar există şi posibilitatea ca aceasta să fie moştenită.

Este cauzată de acţiunea incorectă a factorilor implicaţi în mecanismul de reglare a hemostazei.

În cazul unei predispoziţii genetice, există o probabilitate corespunzător mai mare de formare a cheagurilor de sânge după expunerea la factori de risc specifici.

Pentru efectuarea testului este necesară 1 eprubetă cu sânge EDTA sau o probă de salivă.

Diagramă - istoric - familial

Factori de risc pentru apariţia trombozei

  • Vârsta, în special peste 40 de ani
  • Sarcina
  • Fumatul
  • Afecţiuni cronice, precum insuficiența cardiacă
  • Terapia de substituţie hormonală sau administrarea de contraceptive orale
  • Cancerul sau diabetul zaharat

Sarcina şi trombofilia

Sarcina este o stare natural trombogenică a organismului.

Unele complicaţii ale sarcinii au fost asociate cu apariţia cheagurilor de sânge la persoanele cu predispoziţie genetică la trombofilie. Aceste complicaţii sunt cel mai adesea rezultatul unei combinaţii între factorii genetici ai persoanei în cauză şi factorul de risc la care este expusă aceasta, respectiv sarcina.

Femeile cu unul sau mai mulţi factori de predispoziţie genetică la trombofilie nu dezvoltă neapărat o complicaţie în timpul sarcinii, doar au un grad de risc mai mare.

Mulţi medici ginecologi şi obstetricieni recomandă viitoarelor mame să efectueze testul molecular pentru trombofilie, deoarece o monitorizare adecvată în condiţiile cunoaşterii acestui risc poate preveni o posibilă complicaţie a sarcinii.

Cum se comandă testul

Echipa noastră de relații cu clienții vă va răspunde la întrebări legate de serviciile puse la dispoziție de Genekor. Dacă doriți să comandați vreun test pe care îl efectuează Genekor, vă rugăm să ne contactați direct.

 

*Pentru a finaliza testul, vi se cere să completați și să trimiteți Formularul de consimțământ pe care îl veți găsi pe linkul de mai jos.

Dacă doriți să ne trimiteți proba biologică, vă rugăm să ne contactați pentru a stabili toate procedurile.
CONTACT

*Pentru informații suplimentare asupra conținutului științific, vă rugăm să contactați: scientific.support@genekor.com