Genekor se concentrează pe prognoza, predicția și diagnosticul în oncologia moleculară, oferind servicii de cea mai bună calitate pentru tratamentul individualizat.

RediScore®


RediScore® este o analiză dezvoltată pentru a oferi informații referitoare la prezența HRD prin analiza instabilității genomice a tumorii.

COMANDĂ ACUM

RediScore® este o analiză dezvoltată pentru a oferi informații referitoare la prezența HRD prin analiza instabilității genomice a tumorii. Se bazează pe tehnologia SNP (Single Nucleotide Polymotphisms), care este metoda standard pentru analiza structurilor cromozomiale anormale formate ca urmare a Deficienței de Recombinare Omologă. Combinat cu analiza mutațiilor genelor BRCA1 / 2 din tumoră, ne oferă o imagine cuprinzătoare a funcționalității căii HR.

Când este semnificativ testul RediScore?

 

Testul RediScore® este recomandat tuturor pacientelor cu cancer ovarian, dar și în cazul în care utilizarea inhibitorilor PARP este investigată pentru tratament sau tratamentul de întreținere al pacientului.

De ce este semnificativ testul RediScore?

S-a dovedit faptul că printr-o multitudine de studii clinice că aproximativ 50% dintre pacienții cu cancer ovarian ar putea beneficia de administrarea de inhibitori PARP. Acestea includ pacienți cu:

»Mutatii pe genele BRCA1 / 2

»Tumori cu deficit de recombinare omoloagă (HRD)

 

Din 2014, patru inhibitori PARP (PARPi) au fost aprobați de FDA: Olaparib, Niraparib, Rucaparib și Talazoparib. Administrarea lor a fost aprobată pentru 4 tipuri de cancer: ovarian, de prostată, pancreatic și mamar.

Ce înseamnă HRD?

HRD (Deficit de recombinare omoloagă) înseamnă incapacitatea celulei de a-și repara deteriorarea prin calea de recombinare omoloagă. Prezența instabilității genomice indică insuficiența căii HR.

 

Pentru calcularea HRD sunt utilizați trei parametri biologici ("genomic scars"):

  • LOH - Pierderea heterozigozității(Loss of Heterozygosity)
  • TAI - Dezechilibru alelic telomeric(Telomeric Allelic Imbalance)
  • LST - Tranziții la scară largă(Large Scale Transitions)

Genele BRCA1 și BRCA2 au un rol esențial în funcționarea corectă a recombinării omoloage. Tumorile care poartă mutații germinale și/sau somatice în aceste gene au o deficiență în calea de recombinare omoloagă. (HRD).

 

Determinarea deficienței de recombinare omologă (HRD) se realizează prin:

  • Analiza mutațiilor somatice în genele BRCA1 și BRCA2
  • Măsurarea instabilității genomice (GIS) în întregul genom

Tip eșantion/ Timp de livrare

  • Tip probă / țesut inclus într-un bloc de parafină
  • Termen de eliberare rezultat / 15 zile lucrătoare
Change cookies consent Revoke cookies consent